Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplazmy žaludku - antineoplastická činidla - Žaludeční cancercyramza v kombinaci s paklitaxelem je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým karcinomem žaludku nebo gastro-ezofageální křižovatce adenokarcinom s progrese onemocnění po předchozí platinum a fluoropyrimidin chemoterapie. cyramza v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým karcinomem žaludku nebo gastro-ezofageální křižovatce adenokarcinom s progrese onemocnění po předchozí platinu nebo fluoropyrimidin chemoterapie, u kterých léčba v kombinaci s paklitaxelem není vhodné. kolorektální cancercyramza, v kombinaci s folfiri (irinotekan, kyselina folinová a 5‑fluorouracil), je indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem (metastázujícím kolorektálním karcinomem) s progrese onemocnění po předchozí léčbě s bevacizumabem, oxaliplatina a fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic s progrese onemocnění po chemoterapii na bázi platiny. hepatocelulární carcinomacyramza v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo inoperabilním hepatocelulárním karcinomem, kteří mají sérového alfa-fetoproteinu (afp) ≥ 400 ng/ml a kteří byli dříve léčeni sorafenibem.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastická činidla - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leram pharmaceuticals s.r.o., brno ČeskÁ republika - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 0,5mg - anagrelid

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 0,75mg - anagrelid

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 1mg - anagrelid

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 22,5mg - leuprorelin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 45mg - leuprorelin

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 7,5mg - leuprorelin